職位描述
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崗位職責(zé):
1、負責(zé)新產(chǎn)品生產(chǎn)制造、包裝工藝參數(shù)摸索與優(yōu)化;
2、負責(zé)產(chǎn)品引入時工藝流程與設(shè)備的適用性評估;
3、負責(zé)試制、驗證批原輔料及包裝材料的訂購與準(zhǔn)備;
4、負責(zé)新產(chǎn)品試制、驗證以及包裝確認(rèn)文件編寫與執(zhí)行;
5、負責(zé)試制批記錄與日常生產(chǎn)批次制造與包裝批記錄的編寫與維護;
6、負責(zé)將驗證的產(chǎn)品制造及包裝工藝參數(shù)轉(zhuǎn)移至日常生產(chǎn);
7、負責(zé)日常生產(chǎn)制造與包裝工藝技術(shù)支持;
8、負責(zé)原輔料、包裝材料變更驗證文件編寫與執(zhí)行;
9、負責(zé)新產(chǎn)品引入時的技術(shù)指標(biāo)的交流與討論。
任職要求:
1、教育背景:具有本科及以上學(xué)歷;
2、專業(yè):主修制藥工程、藥學(xué)、包裝工程或食品專業(yè);
3、對于GMP,法規(guī)具有良好的知識;
4、對片劑與膠囊制造工藝有基本認(rèn)識;
5、對制藥生產(chǎn)及包裝設(shè)備有一定的了解;
6、具有包裝印刷設(shè)計基本知識;
7、對氣泡眼包裝和瓶裝包裝工藝有基本認(rèn)識;
8、發(fā)現(xiàn)問題與解決問題的能力。
1、負責(zé)新產(chǎn)品生產(chǎn)制造、包裝工藝參數(shù)摸索與優(yōu)化;
2、負責(zé)產(chǎn)品引入時工藝流程與設(shè)備的適用性評估;
3、負責(zé)試制、驗證批原輔料及包裝材料的訂購與準(zhǔn)備;
4、負責(zé)新產(chǎn)品試制、驗證以及包裝確認(rèn)文件編寫與執(zhí)行;
5、負責(zé)試制批記錄與日常生產(chǎn)批次制造與包裝批記錄的編寫與維護;
6、負責(zé)將驗證的產(chǎn)品制造及包裝工藝參數(shù)轉(zhuǎn)移至日常生產(chǎn);
7、負責(zé)日常生產(chǎn)制造與包裝工藝技術(shù)支持;
8、負責(zé)原輔料、包裝材料變更驗證文件編寫與執(zhí)行;
9、負責(zé)新產(chǎn)品引入時的技術(shù)指標(biāo)的交流與討論。
任職要求:
1、教育背景:具有本科及以上學(xué)歷;
2、專業(yè):主修制藥工程、藥學(xué)、包裝工程或食品專業(yè);
3、對于GMP,法規(guī)具有良好的知識;
4、對片劑與膠囊制造工藝有基本認(rèn)識;
5、對制藥生產(chǎn)及包裝設(shè)備有一定的了解;
6、具有包裝印刷設(shè)計基本知識;
7、對氣泡眼包裝和瓶裝包裝工藝有基本認(rèn)識;
8、發(fā)現(xiàn)問題與解決問題的能力。
工作地點
地址:本溪溪湖區(qū)天士力
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職位發(fā)布者
HR
天士力醫(yī)藥集團股份有限公司

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制藥·生物工程
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1000人以上
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私營·民營企業(yè)
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天津市北辰區(qū)普濟河?xùn)|道2號